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生物医学

张锋“夏洛克”系统实战新冠检测:24例阴性样本检出18例“复阳”

研究人员分析了于 2020 年 1 月 23 日 - 2 月 25 日出院的 262 例新冠患者患者发现,“复阳”患者占比为 14.5%( 38/262 例)。

美国终将实现群体免疫,这份由前FDA局长领衔的报告指出了“解封”路线图

美国公共政策企业研究院 (AEI)发布了一份报告,指出了美国应对新冠疫情的 4 个阶段

新冠病死率全球最低,德国用史无前例的“硬核”禁令阻断传播途径

德国的粗病死率为 0.69%,而意大利超过了 10%。

美国顶级医院紧急呼叫中国同行:求分享“靠谱”新冠防治方案

由于美国公共卫生管理部门的缺位和混乱指令,美国一些医生开始向具有抗击新冠病毒经验的中国同行发起 “求救

吃氯喹防新冠?英国牛津大学启动万人临床试验

氯喹能起到预防新冠肺炎作用吗?服用氯喹 3 个月会有安全问题吗?

美疾控中心发现:“钻石公主”号清仓17天后,仍可测出病毒RNA

“钻石公主”号游轮上发现新冠病毒 RNA 的存活时间最长达到了 17 天,其表面存活时间比以往研究显示的长得多

吉利德为何申请撤销瑞德西韦孤儿药认证?

吉利德公司发布声明称,已经向美国 FDA 申请撤销瑞德西韦孤儿药的认证,并承诺将放弃孤儿药附带的利益

新冠疫情下美国的“救命稻草”,或源于麻省理工学院十年前的一个课程设计

一群学生的课程创意,或将在正被新冠疫情摧残的美国派上大用场。

美国新冠疫情“震中”将紧急试用血浆疗法,此前中国研究显示疗效

美国食品药品监督管理局(FDA)更新了针对 COVID-19 的实验性治疗方案内容,增加了“血浆疗法”

瑞德西韦获FDA正式批准成为孤儿药,它还是“人民的希望”吗?

吉利德公司开发的在研抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)被授予孤儿药资格,其适应症一栏注明的正是新冠病毒疾病。

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